Wszystko wskazuje na to, że na wyczekiwany przez środowisko pacjentów oraz producentów wyrobów medyczny akt prawny trzeba będzie jeszcze poczekać. Wiceminister Zdrowia Maciej Miłkowski przyznaje, że prace nad finalną wersją dokumentu nadal trwają.
Chociaż rozporządzenia miało wejść w życie od 1 lipca, wciąż brakuje wniosków z konsultacji publicznych. Do opublikowanego na początku kwietnia projektu nowelizacji rozporządzenia napłynęło bardzo wiele uwag. Dodatkowo departament zajmujący się dokumentem nadal nie zakończył ich analizy.
– W związku z tym nie przedstawiono mi wniosków. Mam nadzieję, że wydarzy się to na dniach, bo zmiany są bardzo pilne, szczególnie w kontekście wcześniej przeprowadzanych uwag. NFZ – jako płatnik – już wcześniej mówił, że będzie musiał trochę zmienić system informatyczny. Nie będzie w stanie zrobić tego bardzo szybko. Dlatego też myślę, że na zmianę tę potrzeba będzie Narodowemu Funduszowi Zdrowia około miesiąca. Bardzo mi przykro mówić, że znowu nie dotrzymałem terminu, ale będę się starał by rozporządzenie było opublikowane w czerwcu wraz z datą wejścia. Wówczas pozostanie jedynie czekać na faktyczne jego uruchomienie – przyznał Maciej Miłkowski.
Wiceminister nie wykluczył również zmian w stosunku do przedstawionego projektu. Bardzo istotne będą zdaniem Miłkowskiego uwagi, jakie napłynęły do wyrobów chłonnych. – Nowe grupy były uzgodnione z rynkiem i towarzystwami. Najważniejsze, że limity zostały bardzo mocno podwyższone, bo tutaj od samego początku nie było żadnych ruchów w zakresie podstawy limitu. Poza wyrobami chłonnymi dla dzieci, to właściwie dla dorosłych nie było takich cen. To nie nadążało za ich wzrostem u producentów i w sklepach. Sądzę, ze ta zmiana będzie bardzo pozytywnie oceniona – wskazał wiceminister. Dodał również, że ważną i oczekiwaną zmianą będzie dodanie dwóch dodatkowych grup cewników pozwalających na refundację cewniki hydrofilowych. Również w przypadku tej zmiany pojawiło się bardzo dużo uwag. Jak zapewnia wiceminister, większość z nich jest co do zasady pozytywnych, ale znalazły się również negatywne, które chce wnikliwie przeanalizować.
– Wiele rzeczy w tym rozporządzeniu jest porządkujących, ułatwiających pacjentom finansowanie wyrobów medycznych, bo wydawaliśmy czasami indywidualne zgody, pytaliśmy także konsultantów krajowych. Większość tych kwestii była przez ostatnie lata niedookreślona i wymagała uporządkowania w tym rozporządzeniu. Mam nadzieję, że w najbliższym czasie zaczniemy rozmawiać z Rządowym Centrum Legislacji o ostatecznym kształcie tego aktu i zostanie on podpisany jak najszybciej – przekonywał.
Źródło: www.cowzdrowiu.pl