8 maja 2017 roku Rada Przejrzystości wydała stanowisko w sprawie oceny leku Minirin Melt. Ocena dotyczy wskazania: pierwotne izolowane moczenie nocne u pacjentów powyżej 6 r. ż. z prawidłową zdolnością zagęszczania moczu po udokumentowaniu nieskuteczności 1-miesięcznego postępowania wspomagającego i motywującego.
Rada Przejrzystości uznała za zasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Minirin Melt (desmopressinum), liofilizat doustny, 60 mcg, 30 tabl., kod EAN 5909990068494, we wskazaniu: pierwotne izolowane moczenie nocne u pacjentów powyżej 6 r.ż. z prawidłową zdolnością zagęszczania moczu po udokumentowaniu nieskuteczności 1-miesięcznego postępowania wspomagającego i motywującego, w ramach istniejącej grupy limitowej „78.2 Hormony przysadki i podwzgórza – doustne postacie farmaceutyczne desmopresyny”, jako leku dostępnego w aptece na receptę i wydawanie go za odpłatnością w wysokości 30%.
Rada Przejrzystości nie zgłosiła uwag do propozycji instrumentu dzielenia ryzyka.