25 lipca 2025 roku Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) wydał dwie rekomendacje dotyczące refundacji terapii skojarzonej z zastosowaniem leku Padcev w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z rakiem urotelialnym”.
W rekomendacji nr 97/2025 Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Padcev (enfortumab wedotyny) w programie lekowym „Leczenie pacjentów z rakiem urotelialnym (ICD-10: C61, C65, C66, C67, C68)”, pod warunkiem zastosowania dodatkowego mechanizmu podziału ryzyka.
W rekomendacji nr 96/2025 Prezes Agencji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Keytruda (pembrolizumab) w tym samym programie lekowym, pod warunkiem obniżenia ceny zapewniającej efektywność kosztową oraz wdrożenia dodatkowego instrumentu dzielenia ryzyka. Ocena dotyczy zastosowania pembrolizumabu w skojarzeniu z enfortumabem wedotyny w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym, którzy wcześniej nie byli leczeni.