5 maja 2014 r. Agencja Oceny Technologii Medycznych wydała pozytywną rekomendacją w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Botox, toksyna botulinowa typu A we wskazaniu nietrzymanie moczu u pacjentów dorosłych z nadreaktywnością mięśnia wypieracza pęcherza moczowego o podłożu neurogennym, po stabilnych urazach rdzenia kręgowego poniżej odcinka szyjnego oraz u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym w ramach programu lekowego „Leczenie neurogennej nadreaktywności wypieracza”.
Pomimo pozytywnej rekomendacji OATM oraz ciągłych zabiegań organizacji pacjenckich decyzja Ministerstwa Zdrowia o refundacji toksyny botulinowej typu A w ramach programu lekowego: „Leczenie neurogennej nadreaktywności wypieracza” do chwili obecnej nie została wydana.
Jak czytamy w uzasadnieniu rekomendacji AOTM „Skuteczność toksyny botulinowej w zaburzeniach oddawania moczu związana z nadreaktywnością mięśnia wypieracza pęcherza moczowego nie budzi wątpliwości. Opublikowane badania wysokiej i umiarkowanej jakości, wskazują, że podawanie toksyny przyczynia się do istotnej poprawy klinicznej, w tym zmniejszenia liczby epizodów nietrzymania moczu, zmniejszenia liczby mikcji oraz poprawy parametrów urodynamicznych.”
Tym bardziej, organizacje pacjenckie oraz samych pacjentów dziwi fakt, iż Ministerstwo Zdrowia w dalszym ciągu nie zdecydowało się na objęcie refundacją toksyny botulinowej typu A w ramach wyżej wspomnianego programu lekowego.