Firma Merck & Co Inc poinformowała, że przerywa badania nad immunoterapią Keytruda u niektórych pacjentów z rakiem prostaty. Analiza wykazała, że terapia nie przedłużyła przeżycia ani nie pomogła wydłużyć czasu życia pacjenta bez pogorszenia się choroby.
Lek był testowany w połączeniu z terapią deprywacji androgenów i enzalutamidem wyprodukowanym przez Pfizer Inc i Astellas Pharma Inc u pacjentów z wrażliwym na hormony rakiem prostaty, który rozprzestrzenił się na inne części ciała.
Wyniki badania są kłopotliwe dla firmy Merck, która pracuje nad rozszerzeniem stosowania Keytrudy. Lek od lat przynosi ogromne zyski firmie, ale jego wyłączność kończy się w 2028 r.
Do badania włączono 1251 pacjentów, którzy otrzymywali terapię skojarzoną preparatem Keytruda lub placebo.
Rak prostaty jest najczęstszym rakiem w Stanach Zjednoczonych z prawie 270 000 nowych przypadków i 34 500 zgonów w tym kraju w 2022 roku. Według producenta leku, nawet u jednego na trzech pacjentów z tą chorobą rozwija się przerzutowa postać raka, a pięcioletnia przeżywalność wynosi 30 proc.
Jednocześnie Merck zapowiedział, że Keytruda w połączeniu z chemioterapią wykazała znaczną poprawę całkowitego przeżycia u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych.
Źródło: Co w zdrowiu